Разделение перитонеальных клеток

Категория: Статьи. 26 Апрель 2013

Разделение перитонеальных клеток

Моноциты при этом задерживались на стеклянных бусах, в результате последующей эволюции удавалось получить чистую суспензию, содержащую 90% моноцитов.

Центрифугирование лейкемических клеток костного мозга дает в результате клеточную суспензию (верхняя фракция), содержащую более чем 90% бластных клеток.

Описанная методика может применяться для очистки суспензии лимфоцитов от мертвых клеток. Мертвые клетки оседают на дно пробирки во время центрифугирования.

Большой интерес представляет применение данной методики в целях разделения В- и Т-клеток. Лимфоциты, образующие розетки с эритроцитами, будут оседать на дно пробирки во время центрифугирования, в то время как нерозеткооб-разующие лимфоциты остаются на поверхности.

В принципе изопак-фиколовая методика может применяться в целях выделения эритроцитов и гранулоцитов из любой клеточной суспензии. Лимфоциты и большинство других типов клеток остаются в верхней фракции. При необходимости осаждение эритроцитов и гранулоцитов можно ускорить путем увеличения скорости центрифугирования или путем добавления метилцеллюлозы в разделяющую жидкость.

За последние годы возможности изучения in vitro функциональных способностей нормальных и патологических лимфоцитов сильно возросли. В связи с этим чрезвычайно важной стала необходимость длительного хранения лимфоцитов. 10 лет назад было показано, что консервация человеческих лимфоцитов посредством замораживания не влияет на выявление HLA антигенов серологическими методами.

Так как хорошо известно, что после оттаивания трудно получить лимфоциты, обладающие теми качествами, которые были им присущи до замораживания, мы изучили влияние консервации путем замораживания с применением программированного автоматического охлаждения, позволяющего контролировать заданный ход температурной кривой, на функциональные характеристики человеческих лимфоцитов in vitro.


Полезные записи
Ингибиция миграции индикаторных лейкоцитов суперна...

Истощение В-клеток

Некоторые сферы применения HLA-D-типирования

Препараты клеток

Суспензия клеток

Действие варьирования клеточных концентраций

Обсуждение