Препараты эффекторных клеток

Категория: Статьи. 18 Апрель 2013

Препараты эффекторных клеток

Таким образом, число клеток (лимфоцитов и Ее) и концентрация антител в каждой пробирке одинаковое, но концентрация антителозависимых эффекторных клеток различается. На основании результатов можно предположить, что истощенная фракция Е-розеткообразующих клеток была в 3-4 раза более эффективна при лизисе клеток-мишеней, чем препарат не подвергавшихся разделению лимфоцитов.

Благодаря тому, что выход 5,Сг из Ее в отсутствие антител очень низкий, К-клеточные потенциалы разных препаратов эффекторных клеток можно сравнивать в области избытка клеток-мишеней, где выход изотопов в присутствии антител находится в линейной зависимости от концентрации эффекторных клеток. При более высоких концентрациях эффекторных клеток зависимость процента выхода изотопов от дозы графически выражается S-образной кривой при определении как функции логарифма количества добавляемых лимфоцитов. Если вас интересует сравнение цитотоксичности лимфоцитов путем постановки параллельных тестов при данных условиях см. работу.

Так как лимфоциты - самые метаболически активные клетки в смеси лимфоцитов и Ее, очень удобно ставить тест при поддержании постоянного числа лимфоцитов при оптимальной концентрации (1 - 1,5 X106 на 1 мл) и при добавлении увеличивающихся количеств Ее (1-9Х106 в 1 мл). В типичном эксперименте, процент выхода изотопов выражается как функция от соотношения эффекторных клеток и клеток-мишеней (которое в данном эксперименте эквивалентно обратному количеству Ее, имеющихся в каждой пробирке). На графике была вновь получена прямая линия. Это означает, что общее количество Ее, лизированных определенным числом лимфоцитов, было одинаково в каждой пробирке. Также можно предположить, что лимитирующим фактором в определении степени лизиса при этих условиях является количество имеющихся эффекторных клеток.

Если разные препараты лимфоцитов дают сходные прямые линии на графике, но с различными наклонами, степень лизиса клеток-мишеней (например, процент выхода изотопов) при определенном соотношении может быть принята за прямую оценку относительного К-клеточного потенциала данной популяции.


Полезные записи
Современные методы

Бусы (гранулы)

Подверженность человеческих клеток действию вируса...

Сцинтилляционная жидкость

Полученные партии ЕАС 14

Поверхность градиента

Обсуждение