Подверженность человеческих клеток действию вируса

Категория: Статьи. 19 Апрель 2013

Подверженность человеческих клеток действию вируса

Показано связывание другого парамик-совнруса Сендан с искусственными липосомамн, включающими в себя ганглиознды. Можно предположить, что заряженные   гликолипиды и гликопротеины   могут   выполнять функции клеточных рецепторов к вирусам. Для многих вирусов характерным   является селекция вида,   клеточного тропизма и клеток-мишеней.   Полиовирус, например,   имеет строго   ограниченное число   хозяев.

   Подверженность человеческих клеток действию вируса контролируется в основном генами хромосомы 19, вероятно, структурными генами вирусных рецепторов. Очевидно, клеточные поверхностные рецепторы к вирусу строго контролируют восприимчивость клеток к инфекции, о чем можно  судить по связи между степенью выраженности рецепторов и восприимчивостью линий клеток in vitro и межвидовых соматических гибридов к инфекции. Но в эксперименте можно обмануть рецепторы: препараты вирусной нуклеиновой кислоты делают даже устойчивые клетки восприимчивыми (например, клетки грызунов могут быть инфицированы   полиовпрусом). Наоборот, в культуре клетки могут приобрести устойчивость к вирусам, сопровождающуюся или не сопровождающуюся  потерей   участков  связывания,   что подчеркивает факт, заключающийся в том, что хотя рецепторы к вирусам   определяют   круг   потенциальных   хозяев, внутриклеточные факторы неизвестной природы руководят последовательными   механизмами  внедрения в клетку вируса.

В зависимости от определенных типа вирусно-клеточ-ной комбинации и статуса клетки в момент попадания инфекции (стадия клеточного цикла, дифференциация и т. д.) инфицированная клетка может способствовать   репликации вируса (т. с. быть дозволяющей) и погибнуть, быть стимулированной и начать   делиться, все жизненные   клеточные процессы могут быть подавленными, она может перейти в другое состояние и дать начало злокачественному образованию или включить в себя латентную   инфекцию,   которая будет реактивирована на более поздней стадии.


Полезные записи
Способность фракции

Современные методы

Бусы (гранулы)

Препараты эффекторных клеток

Сцинтилляционная жидкость

Полученные партии ЕАС 14

Обсуждение